酶联免疫吸附测定法(也称为ELISA)是在1970年代创建的。 这种常见的实验室测试可测量分析物的浓度,该分析物通常是特定溶液中的抗体或抗原。 使用ELISA可以检测定量结果,这使其与其他类似类型的测试区分开来。

ELISA的基本程序从包被步骤开始。 在此步骤中,将聚苯乙烯板用含有抗体或抗原的溶液覆盖。 然后倾倒液体,并洗涤板。 接下来是阻止步骤。 在此步骤中,基于蛋白质且与第一种溶液无关的溶液将覆盖板上的未结合位点。 再次除去液体,然后洗板。 在检测步骤中,酶缀合的抗原或抗体与靶抗原或抗体结合。 然后将板排干并再次洗涤。 最后,将底物置于平板中,并测量由酶和底物反应给出的信号。

ELISA测试有四种不同类型:

除了执行ELISA的这些不同方法外,还有其他检测方法。 直接和间接。

ELISA测试的结果可以是定量的,定性的或半定量的。 通常将结果绘制成图形,以将其与其他结果进行比较,以得出确定的结果。 与标准曲线比较,读取定量结果。 定性结果简单地给出是否存在抗原的是或否。 半定量结果以相对水平进行比较。

该测试是当今可用的最灵敏的免疫分析测试之一。 敏感性将取决于抗体-抗原反应的特征。 为了改善结果,实验室可以添加底物,例如能够增强化学发光或荧光信号的底物。